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1月8日，醫(yī)保局公告，Paxlovid未能在此次醫(yī)保談判成功。此前Paxlovid臨時(shí)納入一些地方醫(yī)保支付范圍，醫(yī)保支付價(jià)已由2300元每盒下調(diào)至1890元每盒。

雖然Paxlovid未能通過(guò)談判納入醫(yī)保目錄，但根據(jù)近期國(guó)家醫(yī)保局政策，《新型冠狀病毒感染診療方案（試行第十版）》中的所有治療性藥物，包括Paxlovid、阿茲夫定、莫諾拉韋等，醫(yī)保都將臨時(shí)性支付到2023年3月31日。

新冠臨床未滿足的需求到底是什么？

(相關(guān)資料圖)

目前市場(chǎng)關(guān)心的問(wèn)題聚焦在Paxlovid此次醫(yī)保談判失敗后，3月之后的臨時(shí)性醫(yī)保還會(huì)不會(huì)繼續(xù)納入Paxlovid。

華爾街見(jiàn)聞·見(jiàn)智研究認(rèn)為，回答這個(gè)問(wèn)題前需要判斷目前國(guó)內(nèi)新冠藥物主要需求是什么樣的？從醫(yī)保局的動(dòng)作和相關(guān)業(yè)內(nèi)人士的分析，新冠口服藥目前真正尚未滿足的臨床需求在于降低患者重癥或死亡的風(fēng)險(xiǎn)。

目前從全球新冠臨床應(yīng)用來(lái)看，Paxlovid是全球率先附條件批準(zhǔn)用于伴有重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新冠感染者，用于降低重癥和死亡率，并且到目前為止在臨床上仍然是最有效的小分子口服藥物。

見(jiàn)智研究認(rèn)為，在3月底臨時(shí)醫(yī)保結(jié)束后，《新型冠狀病毒感染診療方案（試行第十版）》名單內(nèi)的藥物仍存在繼續(xù)納入臨時(shí)性支付的可能性。

Omicron之后，臨床難度已經(jīng)不斷增加，追趕者們的臨床如何開(kāi)展？

Paxlovid在真實(shí)世界的數(shù)據(jù)同樣證明了其在特定高風(fēng)險(xiǎn)人群中能夠降低重癥和死亡率。

但是同期獲批的默沙東莫諾拉韋，則在2022年12月22日，英國(guó)牛津大學(xué)在《柳葉刀》上發(fā)表的論文中，被證實(shí)在英國(guó)奧密克戎感染期間，莫諾拉韋不能降低新冠相關(guān)的住院和死亡。

從Omicron開(kāi)始，想要做出降低重癥和死亡率的有統(tǒng)計(jì)意義上的臨床結(jié)果變得非常困難，一方面是因?yàn)镺micron的重癥率本身相較于此前毒株顯著下降，另一方面，疫苗接種率的提升也減少了能夠臨床獲益明顯的人群數(shù)量。

比如在日本獲批的鹽野義的Ensitrelvir，其臨床主要終點(diǎn)選擇了首次消除五種主要新冠癥狀的時(shí)間（鼻塞或流涕、咽痛、咳嗽、感覺(jué)熱或發(fā)燒、精力不足或疲倦），而不是降低重癥率和死亡率。試驗(yàn)結(jié)果顯示，與安慰劑相比，使用低劑量ensitrelvir治療的患者首次消除上述癥狀的中位時(shí)間明顯縮短：167.9小時(shí)對(duì)192.2小時(shí)。

見(jiàn)智研究認(rèn)為，這樣的臨床終點(diǎn)設(shè)置正是因?yàn)闊o(wú)法做出重癥和死亡的統(tǒng)計(jì)有效性，這對(duì)于在臨床使用上仍然會(huì)帶來(lái)一些質(zhì)疑。但是鹽野義的Ensitrelvir也有自身的優(yōu)點(diǎn)，它與Paxlovid作用機(jī)制類似，都是3CL蛋白酶抑制劑，但無(wú)需聯(lián)用利托那韋，這意味著使用人群可以大幅增加。

把目光放到國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，先聲藥業(yè)的SIM0417和眾生藥業(yè)的RAY1216是國(guó)內(nèi)3CL的代表，前者需要聯(lián)用利托那韋，而后者不用。可以近似分別類比輝瑞的Paxlovid和鹽業(yè)義的Ensitrelvir，同時(shí)先聲和眾生也是國(guó)產(chǎn)小分子新冠藥廠商中進(jìn)度最快的兩家。

兩家公司均在近日公告，3期超過(guò)1000人的針對(duì)安慰劑雙盲試驗(yàn)已經(jīng)全部入組完成。兩家選擇的主要臨床終點(diǎn)均是11種新冠癥狀恢復(fù)時(shí)間，而將降低重癥和死亡率作為次要研究終點(diǎn)。

先聲藥業(yè)的SIM0417在clinicaltrials登記的3期臨床信息，主要終點(diǎn)選擇11種新冠癥狀恢復(fù)時(shí)間，次要終點(diǎn)包括：疾病進(jìn)展比例，死亡比例，住院和ICU比例。

眾生藥業(yè)的RAY1216在clinicaltrials登記的3期臨床信息，主要終點(diǎn)是11種新冠癥狀改善時(shí)間，次要終點(diǎn)包括：疾病進(jìn)展和死亡率。

雖然各家的3期臨床試驗(yàn)終點(diǎn)選擇了更容易達(dá)到的癥狀緩解時(shí)間，但對(duì)于對(duì)抗新冠疫情仍然有重要意義，如果有條件獲批后，真實(shí)世界數(shù)據(jù)仍能不斷驗(yàn)證對(duì)于降低重癥和死亡率的效果。

據(jù)市場(chǎng)消息，鹽野義的Ensitrelvir預(yù)計(jì)最早于1月底獲批，先聲藥業(yè)的SIM0417預(yù)計(jì)最早于2月底獲批，眾生也將在1季度內(nèi)獲批。此外，包括君實(shí)生物VV116也在開(kāi)展針對(duì)安慰劑的雙盲3期大型試驗(yàn)，詳見(jiàn)《》| 見(jiàn)智研究》。

總結(jié)：雖然Paxlovid此次沒(méi)有進(jìn)入醫(yī)保，但這并不意味著新冠治療藥物的可及性降低，未來(lái)2個(gè)月我們將密集迎來(lái)一系列新的國(guó)產(chǎn)新冠小分子藥物的數(shù)據(jù)揭盲。

來(lái)源：見(jiàn)智研究 作者申思琦

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